Sıtma nasıl tedavi edilir?
Sıtma; insanlara parazit taşıyan sivrisineğin sokmasıyla bulaşan, zamanında tedavi edilmezse
Vücut kitle indeksinizi hesaplayın
Mukopolisakkaridozun kalıtım ve epidemiyolojisi
Mukopolisakaridozlar, kalıtımı X kromozomu ile ilişkili olan mukopolisakkaridoz II hariç, otozomal resesif bir yolla miras alınır.
Otozomal çekinik bir yoldan kalıtım durumunda, hastalıklı çocuğun her iki ebeveyni mutasyona uğramış genin taşıyıcıları olmalıdır. Bu durumda, her çocuğun% 25 hasta olma şansı vardır,% 50'si mutasyona uğramış genin taşıyıcılarıdır ve% 25'i hastalıksız ve mutasyona uğramış gen içermeyecektir.
Mukopolisakkaridoz insidansının 22.500 canlı doğumda 1 olduğu tahmin edilmektedir.
İlgili Makaleler
Tularemi tedavisi var mı?
Tularemi; Dünyada yaygın olarak bulunan bir bakterinin (Francisella tularensis)yol açtığı,
Çocuğunuz konuşurken yüzünüze bakmıyorsa dikkat!
Otizm tedavisinde erken teşhis ve tedavinin çok önemli olduğuna dikkat çeken Çocuk ve Ergen
İskorbüt hastalığı neden olur? İskorbüt nedir?
İskorbüt hastalığı neden olur? C vitamini eksik olduğunda, iskorbüt oluşur. Hastalık,
Menenjit nedir?
Menenjit, genellikle bir enfeksiyonun neden olduğu beyin iltihabıdır. Birkaç gün içinde
Amyotrofik lateral skleroz nedir?
Amyotrofik lateral skleroz , genellikle 60 yaş civarında gelişen bir
Gut hastalarının yememesi gereken yiyecekler
Diyet değişiklikleri vücuttaki ürik asit seviyelerini kontrol altında tutmaya yardımcı
Demir eksikliği anemisi kadınlarda
Demir eksikliği anemisi, vücudumuzda yeterli demirin bulunmamasından kaynaklanan dünyada en