Vücut kitle indeksinizi hesaplayın

Hipospadias hakkında ne yapılmalı?

Hipospadias, üretranın dış açıklığının penisin üstünde bulunmadığı erkek genitoüriner sistemin gelişiminin doğuştan bir hastalığıdır. Bu açıklık tabandan penis yüzeyine herhangi bir yere yerleştirilebilir. Penil kurvatür sıklıkla bulunur, bu nedenle diğer idrar yolu anomalileri ve cinsiyetler arası bir bağlantı vardır.

Hipospadias hakkında ne yapılmalı?

24 Mayıs 2020 Pazar

Hipospadias hakkında ne yapılmalı? Hipospadias, üretranın en sık görülen konjenital anomalisidir ve 1: 300-1: 500 erkek yenidoğanlarda görülür.
 
Hipospadias, embriyonik dönemde iki idrar kıvrımı arasında bağlantı olmadığında ortaya çıkar. Hastalık, bazı nesiller atlanarak resesif olarak kalıtsaldır. Bir çocuğun gelişiminde belirli bir noktada hareket eden dış faktörler de önemli olarak kabul edilir, ancak henüz tanımlanmamıştır.
 

Bölünme

Üretranın açıldığı yere göre, temel formlar:
 
• Anterior hipospadias - çoğunlukla vakaların% 70'inde bulunur ve alt gruplara ayrılır: glanüler - açıklık glans penisinin alt yüzeyinde, koronal - açıklık glans ve penis gövdesi arasındaki olukta, ön penil - açıklık penisin ön alt üçte birinde.
 
• Orta derecede hipospadias - üretranın açılması penisin orta üçte birinde. Daha az yaygındır; vakaların% 10'unda.
 
Posterior hipospadias - vakaların% 20'sinde bulunur ve alt gruplara ayrılır: posterior penil - penisin arka üçte birinde açılır, penoskrotal - penisin tabanında açılır (% 10-15), skrotal - üretranın açılması skrotumdadır, perineal - açıklık perine üzerinde bulunur.
 
 

Klinik tablo

Üretranın açılması penisin üstünde yer almaz. Genellikle düzensiz bir sünnet derisi, penisin başını kaplayan sünnet derisi vardır. Frenulum genellikle eksiktir. Öndeki kafa bir plaka şeklinde olabilir. Penis öne doğru bükülebilir (penis eğriliği). Süngerimsi gövdenin, bağ plakalarının, cildin ve penisin diğer kısımlarının yapısında farklı derecelerde bozukluk olabilir.
 
% 10-33'teki hipospadiaslara ilişkili bölgesel (% 15 kriptorşidizm) veya uzak anomaliler eşlik edebilir. Genellikle bir tarafta çift böbrek (ren dupleks) ve böbrek lokalizasyonu (renal ektopi) gibi böbrek anormallikleri eşlik eder. Bazen skrotum tam olarak şekillenmez ve yanda veya penisin çevresinde birden fazla kese ve lobdan oluşabilir. Kriptorşidizm (inmemiş testis) özellikle genitoüriner sistem eksik şekillendiğinde yaygındır.
 
İnterseksüel bozukluk, genetik olarak erkek veya kadın olan bir çocuk, bir kromozomal veya hormonal bozukluk nedeniyle karşı cinsiyetin özelliklerini geliştirdiğinde ortaya çıkar. Hipospadias ve inmemiş testis olan erkeklerin cinsellikleri daha olasıdır. Her hipospadias bir erkek psödo-hermafroditizm şeklidir.
 

tedavi

Hipospadias vakalarının çoğu glans penisinde veya glans ile penisin gövdesi arasındaki kıvrımda bulunur, bu nedenle tedavi estetik amaçlı olarak yapılır. Açıklık başka bir yerdeyse, ayakta durma pozisyonunda idrara çıkma, penisin normal şekli ve cinsel ilişki sırasında spermin uygun şekilde çıkışını sağlamak için tedavi gerekir, 
 
Tedaviye çoğunlukla psikolojik nedenlerden dolayı ve bazen işlev bozukluğu veya ayakta dururken idrara çıkamama nedeniyle 6 ila 18 ay arasında başlanmalıdır. Hipospadias, rekonstrüktif cerrahi (üretroplasti) olan çoğu durumda tedavi edilebilir.
 
Makale güncelleme 24.05.2020
 
Not: Bu içerik sadece rehberlik amaçlı olup kişisel ihtiyaçlarınıza göre tasarlanmamıştır. İçerik, uzman tıbbi tavsiye yerine geçmez


Sosyal Medyada Paylaş


İlgili Makaleler