Vücut kitle indeksinizi hesaplayın

Kraniosinostoz nasıl tedavi edilir?

Kraniosinostoz, anormal ve kafatasındaki sütürler arasında erken (çok hızlı) bağlanmadır. Bu anormal bir kafa şekline neden olur.

Kraniosinostoz nasıl tedavi edilir?

28 Eylül 2020 Pazartesi

İnsan kafatası temelde, aralarında güçlü elastik doku olan dikişlerle kemiklerin ayrıldığı birkaç kemikten oluşur.
 
Büyüme döneminde esnek kafatasının bebeğin beyninin gelişimini takip etmesi için dikişlere ihtiyaç vardır. Dikişler geliştikçe kapanır ve yetişkinlerde sert kafatası kemikleri üretirler.
 
Kraniosinostoz dört türe ayrılabilir, yani:
 
• Metopik. Metopik kraniyosinostoz, alnın başın arkasının genişlediği bir üçgen oluşturmasına neden olur.
 
• Sagital. Craniosynostosis sagital, başın uzamasını ve düzleşmesini sağlar.
 
• Koronal. Koronal kraniyosinostoz, alın şeklinde bir dengesizlik yaratır. Anormalliği olan kısımda anormallik olmayan kısımda düz ve belirgin görünecektir.
 
• Lambdoid. Lambdoid kraniyosinostoz, başın bir kısmının düz görünmesine neden olur. Bazı durumlarda, bir kulağın konumu da daha yüksek görünecektir.
 

Kraniosinostozun nedenleri

Kraniosinostoz, kafatası sütürlerinin çok hızlı kapanmasından kaynaklanır, bu nedenle o bölgedeki kafatası kemiklerinin büyümesi sınırlanır. Bu durum şunlara ayrılabilir:
 
• sendromik değildir, diğer doğum kusurlarının eşlik etmediği ve genellikle bilinen bir nedeni yoktur.
 
• Genellikle genetik bozuklukların neden olduğu çeşitli sendromların neden olduğu sendrom - örneğin, Apert Sendromu, Crouzon Sendromu, Pfeiffer Sendromu, Saethre-Chotzen .
 
Bu duruma neden olduğundan şüphelenilebilecek diğer bazı şeyler:
 
• endokrin: hipertiroidizm, hipofosfatemi, D vitamini eksikliği, hiperkalsemi ve benzeri
 
• kemik iliği hiperplazisine neden olan kan bozuklukları - örneğin orak hücre, talasemi
 
• eksik beyin büyümesi, örneğin mikrosefali
 

Kraniosinostoz teşhisi

Kraniyosinostoz teşhisi sürecinde, doktor anormal bir kafa şekli bulmak için bir muayene yapacaktır. Bebeğin durumunu görmek için fizik muayene yapılır.
 
Doktor ayrıca bebeğin başının ve dikişlerin ve başlığın durumunu da ölçer.
 
Tanıyı doğrulamak için CT taraması, MRI veya X ışınları gibi takip testleri yapılacaktır. Amacı dikiş ağını görmektir. Bu arada, bu duruma neden olan bir genetik bozukluk şüphesi varsa genetik testler yapılacaktır.
 

Kraniosinostozun Belirtileri

Kraniosinostoz nadir görülen bir hastalıktır. Yaşamın erken dönemlerinde insan beyni çok hızlı gelişti. İlk 6 ayda orijinal boyutunun iki katına, yaşamının ilk yılında ise 4 katına ulaşacaktır.
 
2 yaşına geldiğinde, bir bebeğin beyni yetişkin beyninin% 80'i kadardır. Gelişen beynin, gelişimine ayak uydurabilmesi için esnek bir kafatasına ihtiyacı vardır.
 
Ortaya çıkabilecek belirtiler şunlardır:
 
• anormal kafa şekli.
 
• dikiş alanı boyunca sert bir çizgi.
 
• bebeğin fontaneli kaybı.
 
• bebeğin başının büyümesi, vücudunun büyümesiyle orantılı değildir.
 
• artmış ICP ( kafa içi basınç ) veya kafatasındaki basınç. Örneğin baş ağrıları, görme bozuklukları, çocukların akademik yeteneklerinde ani düşüş, kusma. 
 

Kraniosinostoz nasıl tedavi edilir?

Kraniosinostoz vakalarının yönetimi genellikle bir pediatrik beyin cerrahı tarafından gerçekleştirilir. Kraniosinostoz vakalarında cerrahi gerçekten ana tedavi seçeneğidir.
 
Ameliyat süreci boyunca kafatası kemiklerinin şeklini iyileştirebileceği ve beyin üzerindeki baskıyı azaltabileceği ve önleyebileceği umulmaktadır.
 
Kraniyosinostozu tedavi etmek için yaygın olarak yapılan ameliyat türleri şunlardır:
 

Kraniosinostoz nasıl tedavi edilir?

• Genellikle altı aylıktan küçük bebeklere uygulanan endoskopik cerrahi. 
 
• Ancak bu ameliyat ancak tek bir dikiş sorunlu ise yapılabilir.
 
• Altı aylıktan büyük bebeklere yapılan açık ameliyat. 
 
• Bu ameliyat, kafatası kemiklerinin orantısız şeklini düzeltmeye yardımcı olabilir.
 
Not: Bu içerik sadece rehberlik amaçlı olup kişisel ihtiyaçlarınıza göre tasarlanmamıştır. İçerik, uzman tıbbi tavsiye yerine geçmez 


Sosyal Medyada Paylaş


İlgili Makaleler