ARİXTRA nedir?

ARİXTRA 2.5 mg/0.5 ml enjeksiyonluk çözelti

Deri altına veya damar içine uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her bir 0.5 ml’lik çözelti 2.5 mg fondaparinuks sodyum içerir.

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su ve hidroklorik asit veya sodyum hidroksit

ARİXTRA nedir?

ARİXTRA etkin madde olarak fondaparinuks içerir. ARİXTRA antirombotik ilaçlar denilen ve pıhtı oluşumunu önleyen bir ilaç grubunun üyesidir.

x ARİXTRA, mavi renkli, otomotik güvenlik sistemi olan, tek kullanımlık, 10 adet kullanıma hazır enjektör halindedir. Bu enjektörler içinde berrak ve renksiz çözelti halinde bulunur.

ARİXTRA aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır:

x Aşağıda belirtilen alt uzuvlarla ilgili büyük ortopedik ameliyat geçiren hastalarda toplardamarda pıhtı oluşumunun (tıkanmasının) önlenmesinde:

– Kalça kırığında

– Kalça ve diz protezinde

x Karın cerrahisinde toplardamar tıkanıklığı oluşum riski yüksek hastalarda.

x Kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ya da kalp krizi tedavisinde acil invazif (teşhis veya tedavi amaçlı deriye veya vücutta bir açıklığa bir araç sokulmasını gerektiren durum) girişim durumu olmayan hastalarda

x Kalp krizi geçirmiş hastalarda oluşmuş tıkanıklığın çözülmesiyle kan akışının yeniden sağlandığıhastalarda kullanılır

ARİXTRA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

x Fondaparinuks veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz

x Aktif bir kanamanız varsa

x Kalbin en iç tabakasında bir iltihap durumu söz konusu ise

x Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa

ARİXTRA nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

x Yetişkinler

Pıhtı oluşumunun önlenmesi:

Ortopedik ve karın cerrahisi: Önerilen ARİXTRA dozu, ameliyat sonrası deri altı enjeksiyonla günde bir kez uygulanan 2.5 mg’dır.

İlk doz, cerrahi girişimin sonlanmasını takiben 6 saatten daha erken verilmemelidir. Tedaviye ameliyat sonrası, pıhtı atma riski ortadan kalkıncaya ve genellikle hasta ayağa kalkıp yürüyebilir hale gelene kadar en az 5-9 gün devam edilmelidir.

Kalça kırığı cerrahisi geçirmiş hastalarda, ek olarak 24 güne kadar ARİXTRA ile uzatılmış tedavi düşünülmelidir.

Kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ya da kalp krizi tedavisinde:

Önerilen ARİXTRA dozu, deri altı enjeksiyonla günde 1 kez uygulanan 2.5 mg’dır. Tedavi, tanı konduktan sonra mümkün olduğunca çabuk başlatılmalı ve 8 gün kadar ya da hasta taburcu olana kadar devam ettirilmelidir.

ARİXTRA yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi herkeste olmamakla birlikte ARIXTRA yan etkilere neden olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır;

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.

Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor