Klinefelter sendromuna nedir kısaca

Kromozomlar, boyunuzdan saç renginize, belirli sağlık durumlarını geliştirme riskinize kadar gerekli tüm bilgileri içeren genlerinizi içeren yapılardır.

Klinefelter sendromu genetik bir durum olmasına rağmen, Klinefelter sendromu ebeveynlerden genetik  alınmaz.

İnsanlarda 23 çift kromozom vardır (toplam 46), bir set anneden ve bir set babadan  gelir.

 

Bir çift cinsiyet kromozomlarıdır, bu nedenle erkek veya kadın olmanıza bağlı olarak farklılık gösterirler (kadın için XX veya erkek için XY). Erkekler genellikle annelerinden bir X kromozomu ve babalarından bir Y kromozomu alırlar.

Klinefelter sendromunda ya babadan bir X ve bir Y alırsınız ya da anneden  2 X alırsınız. Fazladan X kromozomunun anne veya babadan gelme olasılığı yaklaşık 50:50'dir.

Çocuk planlıyorsanız stresi ve  kaygıyı azaltın

Klinefelter sendromu genetik bir problem olmasına rağmen kalıtsal değildir ; yumurta veya sperm oluşumu sırasında meydana gelen rastgele bir olaydır.

Klinefelter sendromlu erkeklerde fazladan X kromozomu, çok az sperm üretmelerine veya hiç sperm üretmemelerine neden olarak onları kısır hale getirir. Bununla birlikte, Klinefelter sendromlu bazı kişiler yardımcı üreme teknolojisi yardımıyla çocuk sahibi olabilirler. 

Klinefelter sendromunuz varsa, meninizde çok az sayıda sperm olabilir ve bunları İntrasitoplazmik Sperm Enjeksiyonu (ICSI) adı verilen tüp bebek tedavisinin bir parçası olarak eşininizin yumurtalarını döllemek için kullanmak mümkün olabilir.

Döllenme için tek bir spermin yumurta hücresine enjekte edilmesi. Klinefelter sendromlu erkeklerin çocukları için genetik risk, obstrüktif olmayan azospermisi (sıfır spermatozoa) olan diğer erkeklerinkine benzer.

Klinefelter sendromu karmaşıktır ve hala hakkında bilinmeyen çok şey vardır. Bilim adamları onun hakkında sürekli yeni şeyler öğreniyorlar. Klinefelter sendromu hakkında her zaman doktorunuzla konuşabilirsiniz.

Klinefelter sendromuna nedir kısaca-Tıbbi Genetik Uzm. Dr. Sezin Canbek’in video anlatımı