Vücut kitle indeksinizi hesaplayın

Kardiyomiyopati

Kardiyomiyopati, kalp kası hastalıkları anlamına gelir. Bu hastalıkların birçok nedeni, belirti ve semptomları ve tedavileri vardır. Kardiyomiyopatide kalp kası büyür, kalınlaşır veya sertleşir. Nadir durumlarda, kalpteki kas dokusu skar dokusu ile değiştirilir.

Kardiyomiyopati

08 Ocak 2020 Çarşamba

Kardiyomiyopati kötüleştikçe kalp zayıflar. Vücuda kan pompalamak ve normal bir elektrik ritmini sürdürmek daha az mümkün. Bu, kalp yetmezliğine veya aritmi denilen düzensiz kalp atışlarına yol açabilir . Buna karşılık kalp yetmezliği akciğerlerde, ayak bileklerinde, ayaklarda, bacaklarda veya karın bölgesinde sıvı birikmesine neden olabilir.
 
Kalbin zayıflaması aynı zamanda kalp kapağı problemleri gibi başka komplikasyonlara da neden olabilir .
 
Kardiyomiyopati genel bakış
Türleri kardiyomiyopati şunlardır:
 
Hipertrofik kardiyomiyopati
Genişletilmiş kardiyomiyopati
Kısıtlayıcı kardiyomiyopati
Aritmojenik sağ ventrikül displazisi
Sınıflandırılmamış kardiyomiyopati
Kardiyomiyopati edinilmiş veya kalıtsal olabilir. “Edinilmiş“, hastalıkla doğmadığınız anlamına gelir, ancak başka bir hastalık, durum veya faktör nedeniyle onu geliştirirsiniz. “Miras“, aileniz hastalığın genini size geçirdiği anlamına gelir. Çoğu zaman, kardiyomiyopatinin nedeni bilinmemektedir.
 
Kardiyomiyopati her yaştan insanı etkileyebilir. Bununla birlikte, belli yaş gruplarındaki kişilerin belirli tür kardiyomiyopatiye sahip olma olasılığı daha yüksektir. Bu makale erişkinlerde kardiyomiyopati üzerine odaklanmaktadır.
 
Kardiyomiyopati Görünüm
Kardiyomiyopatisi olan bazı kişilerin hiçbir belirti veya semptomu yoktur ve tedavi gerektirmez. Diğer insanlar için hastalık hızla gelişir, belirtiler şiddetlidir ve ciddi komplikasyonlar ortaya çıkar.
 
Kardiyomiyopati tedavileri arasında yaşam tarzı değişiklikleri, ilaçlar, cerrahi, aritmileri düzeltmek için implante edilmiş cihazlar ve cerrahi olmayan bir prosedür yer almaktadır. Bu tedaviler semptomları kontrol edebilir, komplikasyonları azaltabilir ve hastalığın kötüleşmesini durdurabilir.
 
Türleri
Hipertrofik kardiyomiyopati
 
Hipertrofik kardiyomiyopati çok yaygındır ve her yaştan insanı etkileyebilir. Hipertrofik kardiyomiyopati erkekleri ve kadınları eşit şekilde etkiler ve her 500 kişiden 1’inde hastalık vardır.
 
Hipertrofik kardiyomiyopati, kalp kası belirgin bir neden olmadan büyüyüp kalınlaştığında olur. Genellikle ventriküller, kalbin alt odaları ve septum (kalbin sol ve sağ tarafını ayıran duvar) kalınlaşır. Kalınlaşmış bölgeler ventriküllerde daralma veya tıkanmalara neden olarak kalbin kan pompalamasını zorlaştırır. Hipertrofik kardiyomiyopati ayrıca ventriküllerin sertliğine, mitral kapaktaki değişikliklere ve kalp dokusunda hücresel değişikliklere neden olabilir.
 
Genişletilmiş kardiyomiyopati
Ventriküller büyüyüp zayıfladığında dilate kardiyomiyopati gelişir. Bu durum genellikle sol ventrikülde başlar ve zamanla sağ ventrikülü etkileyebilir. Kalbin zayıflamış odaları etkili bir şekilde pompalanmaz, bu da kalp kasının daha fazla çalışmasına neden olur. Zamanla, kalp etkili bir şekilde kan pompalama yeteneğini kaybeder. Dilate kardiyomiyopati kalp yetmezliği, kalp kapağı hastalığı , düzensiz kalp hızı ve kalpte kan pıhtılarına yol açabilir .
 
Kısıtlayıcı Kardiyomiyopati
Kısıtlayıcı kardiyomiyopati, ventriküller sert ve sert hale geldiğinde gelişir ancak kalbin duvarları kalınlaşmaz. Sonuç olarak, ventriküller gevşemez ve normal kan hacmiyle dolmaz. Hastalık ilerledikçe, ventriküller de pompalanmaz ve kalp kası zayıflar. Zaman içinde, kısıtlayıcı kardiyomiyopati kalp yetmezliğine ve kalp kapakçıklarındaki sorunlara neden olabilir.
 
Aritmojenik Sağ Ventrikül Displazisi
Aritmojenik sağ ventrikül displazisi, sağ ventriküldeki kas dokusu yağ veya fibröz doku ile değiştirildiğinde nadir görülen bir kardiyomiyopati türüdür. Bu, kalbin elektrik sinyallerinde bozulmalara neden olabilir ve aritmilere neden olabilir . Aritmojenik sağ ventrikül displazisi genellikle gençleri veya genç yetişkinleri etkiler ve genç atletlerde ani kalp durmasına neden olabilir .
 
Sınıflandırılmamış Kardiyomiyopati
Diğer kardiyomiyopati türleri bu kategoriye ayrılır ve şunları içerebilir:
 
Sol ventrikül sıkışmazlığı, sol ventrikülde trabekülasyonlar, ventrikül içindeki kas çıkıntıları olduğunda meydana gelir.
Takotsubo kardiyomiyopati veya kırık kalp sendromu, aşırı stres kalp kası yetmezliğine yol açtığında gerçekleşir. Nadir de olsa, bu durum menopoz sonrası kadınlarda daha yaygındır.
genişlemek Kardiyomiyopati için Diğer İsimler
Alkolik kardiyomiyopati. Bu terim, alkolün aşırı kullanılması hastalığa neden olduğunda kullanılır.
Konjestif kardiyomiyopati.
Diyabetik kardiyomiyopati.
Ailesel dilate kardiyomiyopati.
İdiyopatik kardiyomiyopati.
İskemik kardiyomiyopati. Bu terim, koroner kalp hastalığı (koroner arter hastalığı olarak da bilinir) veya kalp krizi hastalığa neden olduğunda kullanılır.
peripartum kardiyomiyopati. Bu terim, hastalığın doğumdan kısa bir süre önce veya sonra bir kadında gelişmesi durumunda kullanılır.
Birincil kardiyomiyopati.
Hipertrofik Kardiyomiyopatinin Diğer İsimleri
Asimetrik septal hipertrofi
Ailesel hipertrofik kardiyomiyopati
Hipertrofik nonobstrüktif kardiyomiyopati
Hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati
İdiyopatik hipertrofik subaortik darlık
Kısıtlayıcı Kardiyomiyopatinin Diğer İsimleri
İdiyopatik kısıtlayıcı kardiyomiyopati
Sızan kardiyomiyopati
Aritmojenik Sağ Ventrikül Displazisi İçin Diğer İsimler
Aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatisi
Sağ ventrikül kardiyomiyopatisi
Sağ ventrikül displazisi
Nedenler
Kardiyomiyopati edinilmiş veya kalıtsal olabilir. “Edinilmiş” demek, hastalıktan doğmadığınız anlamına gelir, ancak başka bir hastalık, durum veya faktör nedeniyle geliştirirsiniz.
 
“Miras”, aileniz hastalığın genini size geçirdiği anlamına gelir. Araştırmacılar, kardiyomiyopatinin genetik bağlantılarını aramaya ve bu bağlantıların hastalığın çeşitli türlerine neden veya neden katkıda bulunduğunu araştırmaya devam ediyor.
 
 
 
Çoğu zaman, kardiyomiyopatinin nedeni bilinmemektedir. Bu genellikle hastalığın çocuklarda meydana geldiği durumdur.
 
Hipertrofik kardiyomiyopati
Hipertrofik kardiyomiyopati genellikle kalıtsaldır. Bunun nedeni kalp kası proteinlerindeki bazı genlerde bir mutasyon veya değişimdir. Hipertrofik kardiyomiyopati ayrıca yüksek tansiyon, yaşlanma veya diyabet veya tiroid hastalığı gibi diğer hastalıklar nedeniyle zaman içinde gelişebilir. Bazen hastalığın nedeni bilinmemektedir.
 
Genişletilmiş kardiyomiyopati
Dilate kardiyomiyopatinin nedeni sıklıkla bilinmemektedir. Kardiyomiyopatiyi dilate eden kişilerin yaklaşık üçte biri bunu ebeveynlerinden alır.
 
Bazı hastalıklar, koşullar ve maddeler de hastalığa neden olabilir, örneğin:
 
Alkol, özellikle de zayıf bir diyetiniz varsa
Zehirler ve ağır metaller gibi bazı toksinler
Gebeliğin son aylarındaki komplikasyonlar
Koroner kalp hastalığı , kalp krizi , yüksek tansiyon , diyabet, tiroid hastalığı, viral hepatit ve HIV
Kokain ve amfetaminler gibi yasadışı ilaçlar ve kanseri tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçlar
Enfeksiyonlar, özellikle kalp kasını alevlendiren viral enfeksiyonlar
Kısıtlayıcı Kardiyomiyopati
Bazı hastalıklar, durumlar ve faktörler, aşağıdakiler de dahil olmak üzere kısıtlayıcı kardiyomiyopatiye neden olabilir:
 
Amiloidoz: Kalp de dahil olmak üzere vücudun organlarında anormal proteinlerin biriktiği bir hastalık
Bağ dokusu hastalıkları
Hemokromatoz: Vücutta çok fazla demir biriken bir hastalık. Ekstra demir vücut için toksiktir ve kalp dahil organlara zarar verebilir.
Sarkoidoz: Enflamasyona neden olan ve vücuttaki çeşitli organları etkileyebilen bir hastalık. Araştırmacılar anormal bir immün yanıtın sarkoidoza neden olabileceğine inanmaktadır. Bu anormal tepki, kalp de dahil olmak üzere vücudun organlarında küçük hücrelerin toplanmasına neden olur.
Radyasyon ve kemoterapi gibi bazı kanser tedavileri
Aritmojenik Sağ Ventrikül Displazisi
Araştırmacılar, aritmojenik sağ ventrikül displazisinin kalıtsal bir hastalık olduğunu düşünüyor.
 
Belirtiler ve Komplikasyonlar
Kardiyomiyopatisi olan bazı kişilerin asla belirti veya semptomları yoktur. Diğerlerinde hastalığın erken evrelerinde belirti veya belirti yoktur.
 
Kardiyomiyopati kötüleştikçe ve kalp zayıfladığından, genellikle kalp yetersizliği belirtileri ve semptomları ortaya çıkar. Bu belirti ve semptomlar şunları içerir:
 
Nefes darlığı veya özellikle fiziksel eforla
Yorgunluk 
Boyunda ayak bileklerinde, ayaklarda, bacaklarda, karın ve damarlarda şişlik
Diğer belirti ve semptomlar baş dönmesini içerebilir; sersemliğe; fiziksel aktivite sırasında bayılma; aritmi (düzensiz kalp atışı); Göğüs ağrısı, özellikle fiziksel efor veya ağır yemekler sonrası; ve kalp mırıldanır . (Kalp üfürümleri, kalp atışı sırasında duyulan ekstra veya sıradışı seslerdir.)


Sosyal Medyada Paylaş


İlgili Makaleler

Kalp kusurları nedir?
Kalp kusurları nedir?

Kalp kusurları genellikle doğuştandır. İyi huylu olabilirler ve tedavi gerektirmezler. Bazı