lizensefali

Bir insanın beyninin tipik bir taraması, birçok karmaşık kırışıklık, kıvrım ve oluk ortaya çıkarır. Vücudun büyük miktarda beyin dokusunu küçük bir alana yerleştirme şekli budur. Beyin fetal gelişim sırasında katlanmaya başlar.

Ancak bazı bebekler görülen  lisensefali olarak bilinen nadir bir durum geliştirir. Beyinleri düzgün katlanmıyor ve pürüzsüz kalıyor. Bu durum bebeğin sinir fonksiyonunu etkileyebilir ve belirtiler şiddetli olabilir.

Lisensefali belirtileri nelerdir?

Lisensefali ile doğan bebeklerde mikrolissensefali olarak bilinen anormal derecede küçük bir kafa olabilir. Ancak lisensefali olan tüm bebekler bu görünüme sahip değildir. Diğer semptomlar şunları içerebilir:

  • beslenme zorluğu
  • gelişememek
  • Zihinsel zayıflık
  • yanlış biçimlendirilmiş parmaklar, ayak parmakları veya eller
  • kas spazmları
  • psikomotor bozukluk
  • nöbetler
  • yutma sıkıntısı

Ebeveynlerden birinin veya her ikisinin de ailesinde lisensefali öyküsü varsa, 20 hafta kadar erken bir fetüs üzerinde görüntüleme taraması yapmak mümkündür. Ancak radyologlar herhangi bir tarama yapmak için 23 hafta kadar bekleyebilirler .

Lisensefali nedenleri nelerdir?

Lissencephaly genellikle genetik bir durum olarak kabul edilir, ancak bazen fetusa viral bir enfeksiyon veya zayıf kan akışı neden olabilir. Bilim adamları, birkaç gendeki hatalı oluşumları, lisensefali için katkıda bulunanlar olarak tanımladılar. Ancak bu genlere yönelik araştırmalar devam etmektedir. Ve bu genlerdeki mutasyonlar hastalığın değişik seviyelerine neden olur.

Lissencephaly, fetüsün 12 ila 14 haftalık olması durumunda gelişir. Bu süre zarfında sinir hücreleri geliştikçe beynin diğer bölgelerine hareket etmeye başlar. Ancak lisensefali ile fetüslerde sinir hücreleri hareket etmez.

Bu durum kendi başına meydana gelebilir. Ancak Miller-Dieker sendromu ve Walker-Warburg sendromu gibi genetik koşullarla da ilişkilidir.

Lisensefali nasıl teşhis edilir?

Bebek eksik beyin gelişimi ile ilgili semptomlar yaşarsa, doktor beyni incelemek için görüntüleme taraması önerebilir. Buna ultrason, BT veya MRI taramaları dahildir. Eğer lisensefali nedense, doktor bozukluğu beynin etkilendiği dereceye kadar derecelendirir.

Beyin düzgünlüğüne agriya, beyin oluklarında kalınlaşma pakjiji denir. Derece 1 tanı, bir çocuğun genelleşmiş agriaiyi veya beynin çoğunun etkilendiği anlamına gelir. Bu olay nadirdir ve en ciddi semptom ve gecikmelere yol açar.

Etkilenen çocukların çoğu 3. sınıf lisensefalidir. Bu, beynin ön ve yanlarında kalınlaşma ve beyin boyunca bir miktar agriya ile sonuçlanır.

Lisensefali nasıl tedavi edilir?

Lissencephaly geri alınamaz.Tedavi, etkilenen çocukları desteklemeyi ve rahatlatmayı amaçlar. Örneğin, beslenme ve yutma zorluğu çeken çocukların midelerine takılan bir gastrostomi tüpüne ihtiyacı olabilir.

Bir çocuk hidrosefali veya aşırı beyin omurilik sıvısı birikimi yaşarsa, sıvıyı beyinden uzaklaştıran ameliyat gerekli olabilir.Bir çocuğun ayrıca lisensefali sonucu nöbet geçirmesi durumunda ilaçlara ihtiyacı olabilir.

Lisensefali hastasının görünüşü nedir?

Lisensefali ile çocuk için görünüm durumun ciddiyetine bağlıdır. Örneğin, ciddi vakalar, çocuğun üç ila beş aylık bir fonksiyonun ötesinde zihinsel olarak gelişmemesine neden olabilir

Daha Fazla Göster

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Başa dön tuşu
Kapalı
Kapalı