Mukopolisakkaridoz içermeyen enzime bağlı olarak, bunlar aşağıda verilen sınıflandırmaya göre sınıflandırılır (sınıflandırmadaki sayıya, harfe ve eksik enzime bağlı olarak):

• Tip I MPS - Hurlerin, Hurler-Scheie sendromu; Eksik enzim alfa-L-iduronidazdır



• Tip II MPS - Hunter sendromu; eksik enzim iduronat sülfatazdır



• Tip IIIA MPS - Sanfilippo A Sendromu; eksik enzim heparan N-sülfatazdır



• Tip IIIB MPS - Sanfilippo B Sendromu; eksik enzim alfa-N-asetilglukosaminidazdır



• Tip IIIC MPS - Sanfilippo C Sendromu; eksik enzim asetil CoA'dır: alfa-glukozaminid asetiltransferaz



• Tip IIID MPS - Sanfilippo D Sendromu; eksik enzim N-asetilglukosamin 6-sülfatazdır



• Tip IVA MPS - Morquio A Sendromu; eksik enzim N-asetilgalaktozamin-6-sülfat sülfatazdır



• Tip IVB MPS - Morquio B Sendromu; Eksik enzim beta-galaktosidazdır



• MPS Tipi MPS - Maroteaux-Lamy Sendromu; eksik enzim N-asetilgalaktozamin-4-sülfatazdır



• Tip VII MPS - Sinsi sendrom; Eksik enzim beta-glukuronidazdır



• Tip VIII MPS - DiFerrante Sendromu; eksik enzim glukozamin-6-sülfattır

Tüm formlar lizozomal birikim hastalıklarına aittir, bu nedenle bu bölüme göre Pompe, Gaucher ve Fabry ile aynı gruptadırlar.