ARİXTRA nedir?

ARİXTRA,Kalp krizi geçirmiş hastalarda oluşmuş tıkanıklığın çözülmesiyle kan akışının yeniden sağlandığıhastalarda kullanılır.

17.06.2023
ARİXTRA nedir?
REKLAM ALANI

Tıbben Doğrulandı: Bu içerik ARİXTRA prospektüsü ve güvenilir tıbbi kaynaklar temel alınarak, editör incelemesinden geçirilmiştir.

Son Güncelleme: 15 Kasım 2025
⏱ Okuma Süresi: ~6 dakika

Klinik Sağlık Editörü

Klinik Sağlık Editörü

Bu ilaç rehberi, ARİXTRA’nın resmi prospektüs bilgileri ve uluslararası tıbbi kılavuzlar temel alınarak hazırlanmıştır.

ARİXTRA, etkin madde olarak fondaparinuks sodyum içeren, pıhtı oluşumunu (tromboz) önleyen ve tedavi eden antirombotik bir ilaçtır. Kalp krizi geçirmiş hastalarda, büyük ortopedik ameliyatlar sonrası ve karın cerrahisi sonrası toplardamar tıkanıklığı riskini azaltmak için kullanılır.

ARİXTRA, mavi renkli, otomatik güvenlik sistemi bulunan, tek kullanımlık enjektörler içinde 2.5 mg/0.5 ml enjeksiyonluk çözelti şeklinde sunulur. Çözelti berrak ve renksizdir, steril koşullarda deri altına (subkutan) veya bazı durumlarda damar içine uygulanır.

ARİXTRA’nın İçeriği Nedir?

Her bir 0.5 ml çözelti:

  • 2.5 mg fondaparinuks sodyum (etkin madde)
  • Sodyum klorür
  • Enjeksiyonluk su
  • Hidroklorik asit veya sodyum hidroksit (pH ayarı için)

ARİXTRA, “antirombotik ilaçlar” olarak adlandırılan ve kanda pıhtı oluşumunu önleyen bir ilaç grubuna dahildir.

ARİXTRA Hangi Durumlarda Kullanılır?

ARİXTRA, prospektüsüne göre aşağıdaki durumlarda kullanılır:

1. Alt Uzuvlarla İlgili Büyük Ortopedik Ameliyatlar Sonrası

  • Kalça kırığı ameliyatı
  • Kalça protezi ameliyatı
  • Diz protezi ameliyatı

Bu ameliyatlardan sonra bacak toplardamarlarında pıhtı oluşumu (derin ven trombozu) riski yüksektir. ARİXTRA, bu pıhtıların oluşmasını önlemek için kullanılır.

2. Karın Cerrahisi Sonrası

Karın bölgesiyle ilgili büyük cerrahi girişim geçiren ve toplardamar tıkanıklığı riski yüksek olan hastalarda pıhtı oluşumunu önlemek için kullanılır.

3. Kalbi Besleyen Damarların Daralması/Tıkanması

Kalbi besleyen damarlarda daralma veya tıkanma (akut koroner sendrom), kalp krizi veya kalp krizi riski olan bazı durumlarda; acil invaziv girişim gerektirmeyen hastalarda ARİXTRA, pıhtı oluşumunu azaltmak amacıyla kullanılır.

4. Kalp Krizi Sonrası Yeniden Pıhtı Oluşumunun Önlenmesi

Kalp krizi geçirmiş hastalarda, tıkanıklığın çözülmesiyle kan akımının yeniden sağlanmasından sonra, tekrar pıhtı oluşumunu önlemek için ARİXTRA kullanılabilir.

ARİXTRA Nasıl Kullanılır? (Doz ve Uygulama Şekli)

ARİXTRA mutlaka sağlık personeli tarafından, doktorun belirlediği dozda uygulanmalıdır.

Yetişkinlerde Pıhtı Oluşumunun Önlenmesi

Ortopedik ve karın cerrahisi sonrası: Önerilen ARİXTRA dozu, ameliyat sonrası deri altına enjeksiyonla günde 1 kez 2.5 mg şeklindedir.

  • İlk doz, cerrahi girişim bittikten sonra en az 6 saat sonra uygulanmalıdır.
  • Tedavi genellikle en az 5–9 gün sürer.
  • Kalça kırığı cerrahisi geçiren hastalarda, doktor uygun görürse tedavi 24 güne kadar uzatılabilir.

Kalp Damar Hastalıklarında ve Kalp Krizinde Kullanımı

Kalbi besleyen damarlarda daralma/tıkanma veya kalp krizi geçiren hastalarda önerilen doz, deri altına enjeksiyonla günde 1 kez 2.5 mg’dır.

  • Tedavi, tanı konulduktan sonra mümkün olduğunca erken başlatılır.
  • Genellikle 8 gün kadar veya hasta taburcu olana kadar devam eder.

ARİXTRA’yı Kimler Kullanmamalıdır? (Kontrendikasyonlar)

Aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizde varsa, ARİXTRA KULLANILMAMALIDIR:

  • Fondaparinuksa veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılık (alerji)
  • Aktif kanama (vücutta halen devam eden ciddi bir kanama bulunması)
  • Kalbin iç tabakasında iltihap (enfektif endokardit) varlığı
  • Şiddetli böbrek yetmezliği (böbreklerin yetersiz çalışması)

Bu durumlar, ARİXTRA kullanımını riskli hale getirebilir ve hayati tehlike oluşturabilir. Doktorunuz bu açıdan sizi değerlendirmelidir.

ARİXTRA’nın Olası Yan Etkileri Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ARİXTRA da herkeste olmasa da bazı yan etkilere neden olabilir. Prospektüste yan etkiler aşağıdaki sınıflara göre belirtilmiştir:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, 100 hastanın 1’inden fazla.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, 1000 hastanın 1’inden fazla.
  • Seyrek: 1000 hastanın 1’inden az.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Yaygın Görülebilen Yan Etkiler

  • Enjeksiyon bölgesinde morarma veya hassasiyet
  • Hafif kanamalar

Daha Seyrek Bildirilen Yan Etkiler

  • Ciltte döküntü veya alerjik reaksiyonlar
  • Daha ciddi kanama epizodları

Herhangi bir beklenmeyen belirti, olağan dışı kanama veya morarma fark ederseniz derhal doktorunuza başvurmalısınız.


Sık Sorulan Sorular (SSS)

ARİXTRA kan sulandırıcı bir ilaç mıdır?

Evet. ARİXTRA, kandaki pıhtılaşma sürecine etki eden ve pıhtı oluşumunu azaltan bir antirombotik/antikoagülan ilaçtır.

ARİXTRA evde kendi kendime uygulanabilir mi?

Hayır. ARİXTRA, doz ve uygulama tekniği açısından mutlaka sağlık personeli tarafından uygulanmalıdır.

ARİXTRA herkes için güvenli midir?

Hayır. Özellikle aktif kanaması olan, ağır böbrek yetmezliği bulunan veya fondaparinuksa karşı alerjisi olan kişilerde güvenli değildir. Kullanım kararı mutlaka hekim tarafından verilmelidir.

ARİXTRA hamilelikte kullanılabilir mi?

Hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanımı, yalnızca doktorun fayda–risk değerlendirmesi sonucunda mümkündür. Kendi kendinize kullanmayınız.


Kaynaklar:
  • ARİXTRA 2.5 mg/0.5 ml Enjeksiyonluk Çözelti – Türkiye Resmi Ürün Prospektüsü
  • European Medicines Agency (EMA) – Fondaparinux Product Information
  • FDA – Fondaparinux (Arixtra) Prescribing Information

⚠️ Sorumluluk Reddi: Bu içerik, ilaç prospektüsüne dayalı genel bilgilendirme amaçlıdır. Tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza veya eczacınıza başvurunuz. Hekiminiz tarafından verilen doz ve kullanım talimatları her zaman önceliklidir.

REKLAM ALANI
YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.